Mascareta quirúrgica Y1-A Tipus IIR EO esterilitzada
Materials
• Superfície: tela no teixida de 25 g
• Segona capa: 20g de material filtrant BFE 99
• Capa interior: teixit no teixit PP de 25 g
Aprovacions i normes
• Norma UE: EN14683:2019 tipus IIR
• Llicència per a la fabricació de productes industrials
Validesa
• 2 anys
Utilitzar per
• S'utilitza per protegir contra les partícules generades durant el processament, com ara la mòlta, poliment, neteja, serrat, ensacat o processament de minerals, carbó, mineral de ferro, farina, metall, fusta, pol·len i alguns altres materials.
Condicions d'emmagatzematge
• Humitat <80%, ambient interior ben ventilat i net sense gas corrosiu
País d'origen
• Fabricat a la Xina
| Descripció | Caixa | Caixa de cartró | Pes brut | Mida del cartró |
| Mascareta facial quirúrgica Y1-A EO esterilitzat | 10 unitats | 3000 unitats | 12 kg/cartró | 63x43x44cm |
Aquest producte compleix els requisits del Reglament de la UE (UE) 2016/425 per a equips de protecció individual i compleix els requisits de la norma europea EN 149:2001+A1:2009.Al mateix temps, compleix els requisits del Reglament de la UE (UE) MDD 93/42/EEC sobre dispositius mèdics i compleix els requisits de la norma europea EN 14683-2019+AC:2019.
Instruccions per a l'usuari
La màscara s'ha de seleccionar correctament per a l'aplicació prevista.S'ha d'avaluar una avaluació individual del risc.Comproveu el respirador que no estigui danyat i sense defectes visibles.Comproveu la data de caducitat que no s'ha arribat (vegeu l'embalatge).Comproveu la classe de protecció adequada al producte utilitzat i la seva concentració.No utilitzeu la mascareta si hi ha un defecte o s'ha superat la data de caducitat.El no seguir totes les instruccions i limitacions podria reduir seriosament l'eficàcia d'aquesta màscara filtradora de partícules i podria provocar malalties, lesions o la mort.És essencial un respirador seleccionat correctament, abans de l'ús laboral, l'empresari ha de formar l'usuari sobre l'ús correcte del respirador d'acord amb les normes de seguretat i salut aplicables.
Ús previst
Aquest producte es limita a operacions quirúrgiques i altres entorns mèdics on es transmeten agents infecciosos del personal als pacients.La barrera també ha de ser eficaç per reduir la descàrrega oral i nasal de substàncies infeccioses de portadors asimptomàtics o pacients clínicament simptomàtics i per protegir contra aerosols sòlids i líquids en altres entorns.
Ús del mètode
1. Agafeu la màscara amb la pinça nasal cap amunt.Deixeu que l'arnès del cap pengi lliurement.
2. Col·loqueu la màscara sota la barbeta que cobreixi la boca i el nas.
3. Estireu l'arnès del cap per sobre del cap i col·loqueu-lo darrere del cap, ajusteu la longitud de l'arnès del cap amb sivella ajustable per sentir-vos el més còmode possible.
4. Premeu el clip nas suau per adaptar-se perfectament al nas.
5. Per comprovar l'ajustament, col·loca ambdues mans sobre la màscara i exhala amb força.Si l'aire flueix al voltant del nas, premeu el clip nasal.Si l'aire es filtra per la vora, reposicioneu l'arnès del cap per a un millor ajustament.Torneu a comprovar el segell i repetiu el procediment fins que la màscara estigui segellada correctament.
